饮酒可诱导CYP2E1的活性，加快药物代谢，使其肝毒性增大的药物是（）。
考试：
科目：（在线考试）
问题：
A：酮康唑
B：地尔硫
C：阿奇霉素
D：对乙酰氨基酚
E：丙咪嗪
答案：
解析：
和丙咪嗪的氧基代谢为亚硝基后也能与血红素铁离子螯合，抑制CYP。阿奇霉素对CYP则没有抑制作用，而酒精能诱导CYP2E1活性，造成对乙酰氨基酚代谢加快，产生的醌类代谢物增多，从而与肝蛋白结合增多，毒性加大。相关标签：
热门排序
推荐文章
在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”，备注为“双跨”，其中的“双跨”是指（）。
本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（）。
伴有前列腺增生的哮喘患者不宜选用的药物是（）。
应用高剂受体激动剂可引起严重的（），从而导致心律不齐。
根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》属于第二类精神药品的是（）。
对小肠和结肠平滑肌无明显作用的促胃肠动力药是（）。
多西他赛属于（）。
阿卡波糖最适宜的服用时间是（）。
房室传导阻滞、心力衰竭患者禁用的是（）。
该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案？（）
