以下不属于吡拉西坦不良反应的是（）。
考试：
科目：（在线考试）
问题：
A：肝功能损害
B：共济失调
C：体重增加
D：兴奋、易激动
E：嗜睡
答案：
解析：
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地西泮体内代谢1，2位酰胺键容易水解失活，针对该问题，科学家们设计出了一系列药物，不仅提高了其代谢稳定性，而且增加了与受体的亲和力，下列药物中为其代表的是（）。
奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内的释药机制是（）。
属于5-HT/NE再摄取抑制剂的药物是（）。
苯唑西林的生物半衰期=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。
具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为（）。
以下哪种药物最不宜与以氯吡格雷同时使用（）。
从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）。
巨幼细胞贫血患者经检查发现，维生素含量正常，患者需服用的药物是（）。
对食欲减退者可选用的药物是（）。
减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，属于乙内酰脲类抗癫痫药的是（）。
