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根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当()

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考试:

问题:

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当()
A:报告该药品的A型药品不良反应
B:报告该药品新的和严重的药品不良反应
C:报告该药品所有的药品不良反应
D:根据情况确定应该报告的不良反应

答案:

D

解析:

考查药品不良反应的报告范围。需要判断上市三年的药品是不是属于监测期内,题干情景证据不充分,故应选D。 

相关标签:

药事管理与法规     药品     监测     管理办法     应当     不良    
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