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根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 ()

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考试:

问题:

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 ()
A:报告该药品的A型药品不良反应
B:报告该药品新的和严重的药品不良反应
C:报告该药品所有的药品不良反应
D:根据情况确定应该报告的不良反应

答案:

C

解析:

考查药品不良反应的报告范围。

相关标签:

药事管理与法规     监测     药品     期内     新药     管理办法    
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